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實(shí)驗(yàn)原理
人淀粉樣蛋白770（APP770）ELISA試劑盒是一種夾心法的ELISA試劑盒，使用了兩種高特異性的抗體。TMB作為顯色劑，zui終溶液所顯示的顏色強(qiáng)度與樣品中APP770的量成正比
檢測范圍
0.10~6.2ng/mL
預(yù)期用途
僅用于研究，不能用于診斷
此試劑盒用于EDTA-血漿腦脊液和細(xì)胞上清中人APP770的定量檢測
試劑盒組成
1.微孔板，96T，包被有抗人APP OX2（351）兔子IgG抗體，親和純化
2.標(biāo)記抗體濃縮，30X，0.4ml，HRP標(biāo)記的抗人APP（R101A4）小鼠IgG 單抗Fab片段
3.標(biāo)準(zhǔn)品，0.5ml，2支，重組人APP770
4.       EIA緩沖液，30ml，1%的BSA，含0.05%的吐溫20的PBS
5.       標(biāo)記抗體稀釋液，12ml，1%的BSA，含0.05%的吐溫20的PBS
6.       著色劑，TMB，15ml
7.       終止液，1N硫酸，12ml
8.       洗滌緩沖濃縮液，40X，50ml，0.005%吐溫20的磷酸緩沖液
準(zhǔn)備步驟
人淀粉樣蛋白770（APP770）ELISA試劑盒試驗(yàn)所需材料但試劑盒未提供

l         酶標(biāo)儀（450nm）
l         帶刻度的量筒與燒杯
l         孵箱（37℃±1℃）
l         吸水紙
l         稀釋試管
l         微量移液器和取樣吸頭
l         去離子水
l         坐標(biāo)紙（log/log）
l         用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的試管
l         洗滌瓶
試劑準(zhǔn)備
1.洗滌緩沖液制備：先將洗滌濃縮液平衡至室溫，充分混勻，然后吸取50ml濃縮液與1950ml的去離子水混勻，即得。配制的洗滌液應(yīng)保存于冰箱內(nèi)，并于2周內(nèi)用完
2.標(biāo)記抗體的制備：用標(biāo)記抗體稀釋液將標(biāo)記抗體稀釋30倍，即得。
例：如果只測一條板，8孔，則需要標(biāo)記抗體800ul（30ul的標(biāo)記抗體+870ul的標(biāo)記抗體稀釋液，混勻，使用時(shí)每孔加100ul）
此步驟在實(shí)驗(yàn)開始前完成
剩余的標(biāo)記抗體濃縮應(yīng)裝于密封瓶內(nèi)，保存在4℃
3.  標(biāo)準(zhǔn)品的制備：吸取0.5ml的去離子水至標(biāo)準(zhǔn)品瓶內(nèi)，充分混勻，得到12.4ng/ml的人APP770標(biāo)準(zhǔn)品
4. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：準(zhǔn)備8個(gè)試管用于標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋，每管加入230ul的EIA緩沖液
每管的濃度如下
1號(hào)管                 6.2ng/ml
2號(hào)管                 3.1ng/ml
3號(hào)管                 1.55ng/ml
4號(hào)管                 0.78ng/ml
5號(hào)管                 0.39ng/ml
6號(hào)管                 0.19ng/ml
7號(hào)管                 0.10ng/ml
8號(hào)管                 0ng/ml（試驗(yàn)樣品空白）
吸取230ul的標(biāo)準(zhǔn)品于1號(hào)管混勻，然后從1號(hào)管吸取230ul加入2號(hào)管，依次連續(xù)稀釋，標(biāo)準(zhǔn)品范圍為6.2~0.10ng/ml
5.       樣品稀釋：樣品用EIA緩沖液稀釋。如果樣品濃度事先沒有評(píng)估，我們建議，先用幾個(gè)不同稀釋比例的樣品進(jìn)行檢測，來確定樣品*稀釋比例
實(shí)驗(yàn)步驟
使用前，所有樣品應(yīng)平衡至室溫，大約30min，然后充分混勻，確保試劑質(zhì)量無變化，標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品檢測同時(shí)進(jìn)行
試劑
檢測樣品
標(biāo)準(zhǔn)品
檢測樣品對(duì)照孔
試劑對(duì)照孔
檢測樣品100ul
稀釋標(biāo)準(zhǔn)品（1-7管）100ul
EIA緩沖液（第8管） 100ul
EIA緩沖液100ul
蓋板，4℃下溫育過夜
洗板7次
酶標(biāo)抗體
100ul
100ul
100ul
-
蓋板，37℃下溫育30min
洗板9次
顯色劑
100ul
100ul
100ul
100ul
室溫避光溫育30min
終止液
100ul
100ul
100ul
100ul
加終止液后30min內(nèi)450nm處讀取OD值
1）  確定好空白對(duì)照孔，并在相應(yīng)的微孔中加入100ul EIA緩沖液。
2）  確定好樣品對(duì)照孔，檢測樣品孔和標(biāo)準(zhǔn)品孔，然后分別將100ul樣品對(duì)照品、檢測樣品和稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品加入到相應(yīng)的微孔中。
3）  蓋板，4℃下溫育過夜
4）  用洗滌瓶洗板，在微孔中加入洗滌液浸泡15-30秒，棄去洗滌液。重復(fù)7次，zui后在吸水紙上拍干。如果是用洗板機(jī)洗板時(shí)，用洗板機(jī)洗四次后，再用洗滌瓶洗3次。
5）  每孔加100ul酶標(biāo)抗體，除試劑空白對(duì)照孔外
6）  蓋板，37℃下溫育30min
7）  按照步驟4）洗板9次
8）  將所需量的顯色劑加入到試管中，然后在每一微孔中加入100ul顯色劑。為了避免污染，請(qǐng)勿將剩余試劑在倒入原裝試劑瓶中。
9）  室溫避光溫育30min，加入顯色劑后溶液顏色會(huì)變成藍(lán)色
10）在每孔加100ul終止液，此時(shí)溶液顏色會(huì)變成
11）擦去微孔板底部的污點(diǎn)或水滴，終止液加入后30min內(nèi)，在酶標(biāo)儀450nm處讀數(shù)
特別注意
1.試驗(yàn)樣品采集后應(yīng)立即檢測或是凍存，凍存的樣品避免反復(fù)凍融，檢測前應(yīng)在低溫下先將其*溶解混勻
2.試驗(yàn)樣品用EIA緩沖液稀釋
3.試驗(yàn)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)做雙份檢測
4.試驗(yàn)樣品應(yīng)在中性PH范圍，有機(jī)溶劑的污染可能會(huì)影響檢測
5.只能用試劑盒提供的洗滌液洗板，否則會(huì)導(dǎo)致試驗(yàn)失敗
6.吸水紙上拍干微孔板，不能擦拭
7.TMB底物液應(yīng)貯存于黑暗處，因其對(duì)光敏感，且避免接觸金屬
8.加入終止液后30min內(nèi)必須酶標(biāo)儀讀數(shù)
人淀粉樣蛋白770（APP770）ELISA試劑盒結(jié)果計(jì)算
繪制曲線前，所有的數(shù)據(jù)都應(yīng)減去試驗(yàn)樣品空白值，包括標(biāo)準(zhǔn)品和未知的樣品。以標(biāo)準(zhǔn)品的OD值和濃度在對(duì)數(shù)-對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上可直接讀取未知樣品的濃度
附：采用全自動(dòng)酶標(biāo)儀檢測，只需檢測前設(shè)置好酶標(biāo)儀的相關(guān)參數(shù)，如坐標(biāo)參數(shù)（線性，半對(duì)數(shù)）和計(jì)算方式參數(shù)（三次回歸、四參數(shù)或雙對(duì)數(shù)曲線方程），即可直接得到結(jié)果