在一般的概念里，不需復雜設備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結果，便可完成該技術的操作。隨著人們對質量控制意識的加強，盡可能做到zui低限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動強度等觀念的不斷改進，解決ELISA試劑盒技術中加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的系統(tǒng)誤差問題及率運作問題導致了自動化概念的形成。ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學地、有機地、系統(tǒng)地結合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動化ELISA技術的理論基。
血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清，制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固,血塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學檢驗中均以血清作為檢測標本在ELISA試劑盒中血漿和血清可同等應用，血清標本可按常規(guī)方法采集,應注意避免溶血,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為標記的ELISA試劑盒測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。
如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HR也會產生假陽性反應.如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深.一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃。超過一周測定的需低溫冰存、凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮分布不均，應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和。
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